KALEORID LP 1000 mg, comprimé à libération prolongée

Date de l’autorisation : 30/04/1990 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament est préconisé dans les déficits en potassium (hypokaliémie), en particulier lors de la prise de certains médicaments: · certains diurétiques (diurétiques hypokaliémiants), · des dérivés de la cortisone, · certains laxatifs. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) potassium (chlorure de) 1000 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s) Code CIP : 332 778-2 ou 34009 332 778 2 6Déclaration de commercialisation : 16/09/1991Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 1,80 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 2,82 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour KALEORID LP 1000 mg, comprimé à libération prolongée Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 25/05/2011 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par ces spécialités reste important dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : LABORATOIRES LEO Conditions de prescription et de délivrance : Aucune Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 338 286 2 Retour en haut de la page