ISORYTHM L.P. 125 mg, gélule à libération prolongée

Date de l’autorisation : 21/09/1987 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament est préconisé dans le traitement et la prévention de certains troubles graves du rythme cardiaque ainsi que dans la prévention des chocs cardiaques électriques chez certains patients porteurs de défibrillateurs implantables. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Gélule (Composition pour une gélule) disopyramide 125 mg sous forme de : disopyramide (phosphate de) 161,08 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s) Code CIP : 329 893-9 ou 34009 329 893 9 3Déclaration de commercialisation : 19/11/1989Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 3,26 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 4,28 € Taux de remboursement : 30% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour ISORYTHM L.P. 125 mg, gélule à libération prolongée Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Modéré Avis du 16/10/2013 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par ISORYTHM LP (gélules LP à 125 mg et à 250 mg) reste modéré dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : Société d’Etudes et de Recherches Pharmaceutiques Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 619 879 6 Retour en haut de la page