IRINOTECAN EBEWE PHARMA FRANCE 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (IV)

Date de l’autorisation : 27/11/2008 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Indications thérapeutiques IRINOTECAN EBEWE PHARMA FRANCE 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (IV), est utilisé dans le traitement de certaines proliférations cellulaires du colon ou du rectum. IRINOTECAN EBEWE PHARMA FRANCE peut être utilisé en association avec le cetuximab. IRINOTECAN EBEWE PHARMA FRANCE peut être utilisé en association avec le bevacizumab, le 5-Fluorouracile et l’acide folinique. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : IRINOTÉCAN (CHLORHYDRATE D’) TRIHYDRATÉ 20 mg – CAMPTO 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (IV). Composition en substances actives Solution (Composition pour 1 ml de solution) irinotécan 17,33 mg sous forme de : chlorhydrate d’irinotécan trihydraté 20,00 mg Présentations 1 flacon(s) en verre brun de 5 ml Code CIP : 573 218-5 ou 34009 573 218 5 7Déclaration d’arrêt de commercialisation : 02/02/2015Cette présentation n’est pas agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) 1 flacon(s) en verre brun de 25 ml Code CIP : 575 564-8 ou 34009 575 564 8 8Déclaration d’arrêt de commercialisation : 19/02/2015Cette présentation n’est pas agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour IRINOTECAN EBEWE PHARMA FRANCE 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (IV) Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 22/07/2009 Inscription (CT) Le service médical rendu par cette spécialité est important dans les indications de l’AMM. Important Avis du 01/04/2009 Inscription (CT) Le service médical rendu par cette spécialité est important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis d’ASMR rendus par la commission de la transparence pour IRINOTECAN EBEWE PHARMA FRANCE 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (IV) Valeur de l’ASMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis V (Inexistant) Avis du 22/07/2009 Inscription (CT) Absence d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités CAMPTO, solution à diluer pour perfusion intraveineuse. V (Inexistant) Avis du 01/04/2009 Inscription (CT) Absence d’amélioration du service médical rendu par rapport aux spécialités CAMPTO, solution à diluer pour perfusion intraveineuse. Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : SANDOZ Conditions de prescription et de délivrance : liste Imédicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitementprescription hospitalièreprescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIEprescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIEprescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 619 783 3 Retour en haut de la page