IRESSA 250 mg, comprimé pelliculé

Date de l’autorisation : 24/06/2009 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) géfitinib 250 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) Code CIP : 395 950-7 ou 34009 395 950 7 8Déclaration de commercialisation : 21/01/2010Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 2249,48 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 2250,50 € Taux de remboursement : 100% Les indications ouvrant droit au remboursement par l’Assurance Maladie sont disponibles en cliquant ici Ce médicament peut être pris en charge ou remboursé par l’Assurance Maladie dans le cas suivant :- Cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique, uniquement chez les adultes pour lesquels certains tests se sont révélés positifs – JOURNAL OFFICIEL – 21/01/13 – Ceci est une synthèse . Pour une information exhaustive de référence , nous vous invitons à vous référer aux publications du Journal Officiel. Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour IRESSA 250 mg, comprimé pelliculé Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 23/09/2015 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par IRESSA reste important dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis d’ASMR rendus par la commission de la transparence pour IRESSA 250 mg, comprimé pelliculé Valeur de l’ASMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis IV (Mineur) Avis du 04/11/2009 Inscription (CT) En traitement de première ligne du CBNPC localement avancé ou métastatique et en présence d’une mutation activatrice de l’EGFR-TK, IRESSA apporte une ASMR mineure (niveau IV) par rapport à carboplatine plus paclitaxel. V (Inexistant) Avis du 04/11/2009 Inscription (CT) En traitement de 2ème ou 3ème ligne du CBNPC localement avancé ou métastatique, les données disponibles sont limitées : moins de 1% des patients inclus dans les deux études présentées avait une tumeur présentant une mutation de l’EGFR. Par conséquent, la commission considère qu’IRESSA n’apporte pas d’ASMR (niveau V) dans la prise en charge habituelle. Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : ASTRAZENECA AB Conditions de prescription et de délivrance : liste Imédicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitementprescription hospitalièreprescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIEprescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIEprescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure centralisée Code CIS : 6 045 726 3 Retour en haut de la page