IRBESARTAN REF 150 mg, comprimé pelliculé

Date de l’autorisation : 19/07/2012 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Médicaments antihypertenseurs agissant sur le système rénine-angiotensine : rappels des précautions d’emploi et des règles de bon usage – Point d’informationMédicaments contenant de la diacéréine (ART 50, ZONDAR et génériques) Médicaments utilisés dans le double blocage du système rénine-angiotensine – Retour d’information sur le PRACRetour d’information sur le PRAC – Médicaments utilisés dans le double blocage du système rénine-angiotensine, à base de valproate, d’ambroxol ou de bromhexine, de codéine chez l’enfant, de testostérone, vaccins anti-HPV – Point d’information Indications thérapeutiques IRBESARTAN REF est utilisé chez l’adulte : · pour traiter l’hypertension artérielle essentielle (élévation de la pression artérielle) · pour protéger les reins des patients ayant une élévation de la pression artérielle, un diabète de type 2 et ayant une preuve biologique d’altération de la fonction rénale. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : IRBESARTAN 150 mg – APROVEL 150 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) irbésartan 150 mg Présentations plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) Code CIP : 224 442-7 ou 34009 224 442 7 7Déclaration de commercialisation : 18/12/2015Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 6,36 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 7,38 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : BIOGARAN Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 825 147 5 Retour en haut de la page