IPRATROPIUM SANDOZ 0,50 mg/2 ml ADULTES, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose

Date de l’autorisation : 22/08/2014 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques L’usage de ce médicament par ce mode d’administration (nébulisation) doit être réservé au traitement des crises d’asthme graves et des poussées aiguës au cours de la bronchite chronique obstructive, lorsque ces situations nécessitent de fortes doses. En cas de crise d’asthme aiguë, ce médicament ne suffit pas à lui tout seul. Il faut également utiliser un autre médicament bronchodilatateur contenant un bêta2 mimétique d’action rapide et de courte durée par voie inhalée auquel il convient d’avoir recours en première intention. Les crises d’asthme aiguës graves nécessitent une hospitalisation. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : IPRATROPIUM (BROMURE D’) 0,5 mg/2 ml – ATROVENT ADULTES 0,5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose. Composition en substances actives Solution (Composition pour un récipient unidose de 2 ml) bromure d’ipratropium anhydre 0,5 mg sous forme de : bromure d’ipratropium monohydraté Présentations 10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml Code CIP : 279 137-1 ou 34009 279 137 1 6Déclaration de commercialisation : 12/02/2015Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 4,04 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 5,06 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : SANDOZ Conditions de prescription et de délivrance : liste Iprescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIEprescription réservée aux spécialistes et services PNEUMOLOGIEréservé à l’usage en situation d’urgence selon l’article R5121-96 du code de la santé publique Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 788 743 1 Retour en haut de la page