IPRATROPIUM ARROW 0,25 mg/ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose

Date de l’autorisation : 22/03/2005 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques L’usage de ce médicament par ce mode d’administration doit être réservé au traitement des crises d’asthme graves, lorsque ces situations nécessitent l’inhalation de fortes doses. Il doit être associé à un premier traitement bronchodilatateur bêta2 mimétique à action rapide et de courte durée. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : IPRATROPIUM (BROMURE D’) 0,25 mg/1 ml – ATROVENT 0,25 mg/1 ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose. Composition en substances actives Solution (Composition pour un récipient unidose de 1 ml) ipratropium (bromure d’) anhydre 0,25 mg sous forme de : ipratropium (bromure d’) monohydraté Présentations 30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 1 ml Code CIP : 367 153-9 ou 34009 367 153 9 4Déclaration de commercialisation : 26/06/2009Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 8,73 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 9,75 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : ARROW GENERIQUES Conditions de prescription et de délivrance : liste Iprescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIEprescription réservée aux spécialistes et services PNEUMOLOGIEréservé à l’usage en situation d’urgence selon l’article R5121-96 du code de la santé publique Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 048 266 5 Retour en haut de la page