IOPIDINE 1 % m/V, collyre en solution

Date de l’autorisation : 29/05/1996 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques IOPIDINE collyre contient de l’apraclonidine, qui est destinée à maîtriser ou empêcher l’augmentation de la pression intraoculaire après une intervention chirurgicale au laser. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Collyre (Composition pour un récipient unidose) apraclonidine base 2,500 mg sous forme de : chlorhydrate d’apraclonidine 2,875 mg Présentations 2 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,25 ml Code CIP : 341 054-3 ou 34009 341 054 3 2Déclaration de commercialisation : 09/01/1998Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 12,67 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 13,69 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour IOPIDINE 1 % m/V, collyre en solution Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 04/11/2015 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par les spécialités IOPIDINE reste important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : Laboratoires ALCON Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure de reconnaissance mutuelle Code CIS : 6 321 829 3 Retour en haut de la page