INTERCRON, solution buvable en ampoules

Date de l’autorisation : 11/03/1985 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Manifestations digestives et extra-digestives de l’allergie alimentaire : · lorsque l’allergène ne peut pas être évité avec certitude, · lorsque les troubles persistent malgré l’éviction d’un allergène reconnu (polysensibilisation fréquente). Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : CROMOGLICATE DE SODIUM 100 mg/5 ml – NALCRON, solution buvable en ampoule. Composition en substances actives Solution (Composition pour une ampoule) sodium (cromoglicate de) 100 mg Présentations 30 ampoule(s) en verre de 5 ml Code CIP : 327 570-8 ou 34009 327 570 8 4Déclaration de commercialisation : 19/09/1995Cette présentation n’est pas agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : FLEXPHARMA Conditions de prescription et de délivrance : liste II Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 443 347 3 Retour en haut de la page