INIPOMP 40 mg, poudre pour solution injectable (IV)

Date de l’autorisation : 24/02/1998 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques INIPOMP contient la substance active pantoprazole (sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté). INIPOMP est un « inhibiteur sélectif de la pompe à protons », un médicament qui diminue la quantité d’acide que produit votre estomac. C’est un médicament destiné à traiter les pathologies gastriques et intestinales liées à l’acidité. Cette solution est injectée dans la veine et elle ne vous sera prescrite que si votre médecin estime qu’à ce moment-là des injections de pantoprazole sont plus appropriées pour vous que des comprimés de pantoprazole. Les comprimés remplaceront les injections dès que votre médecin le jugera opportun. INIPOMP est utilisé pour traiter : · l’œsophagite par reflux gastro-œsophagien, une inflammation de l’œsophage accompagnée de la régurgitation d’acide gastrique · les ulcères gastriques et duodénaux · le syndrome de Zollinger-Ellison et d’autres affections produisant un excès d’acidité gastrique. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : PANTOPRAZOLE SODIQUE SESQUIHYDRATÉ équivalant à PANTOPRAZOLE 40 mg – EUPANTOL 40 mg, poudre pour solution injectable (IV) – INIPOMP 40 mg, poudre pour solution injectable (IV). Composition en substances actives Poudre (Composition pour un flacon) pantoprazole 40 mg sous forme de : pantoprazole sodique anhydre 42,30 mg Présentations 1 flacon(s) en verre de 42,3 mg Code CIP : 346 061-8 ou 34009 346 061 8 2Déclaration de commercialisation : 19/06/1999Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 7,60 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 8,62 € Taux de remboursement : 65% Documents de bon usage du médicament Les inhibiteurs de la pompe à protons chez l’adulte Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche Bon Usage du Médicament Date de mise à jour : Juin 2009 Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour INIPOMP 40 mg, poudre pour solution injectable (IV) Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 09/05/2012 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par ces spécialités reste important. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis d’ASMR rendus par la commission de la transparence pour INIPOMP 40 mg, poudre pour solution injectable (IV) Valeur de l’ASMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis V (Inexistant) Avis du 07/01/2009 Réévaluation SMR INIPOMP n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres IPP dans les indications de l’AMM, chez l’adulte. Commentaires sans chiffrage de l’ASMR Avis du 16/11/2005 Inscription (CT) INIPOMP 40mg injectable conserve le niveau d’ASMR reconnu par la Commission dans son avis du 27 mai 1998. V (Inexistant) Avis du 21/05/2003 Extension d’indication Absence d’amélioration du service médical rendu (niveau V) par rapport aux autres IPP dans l’indication traitement au long cours du syndrome de Zollinger-Ellison. Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : TAKEDA FRANCE SAS Conditions de prescription et de délivrance : liste II Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 872 917 4 Retour en haut de la page