INDOCOLLYRE 0,1%, collyre en solution en récipient unidose

Date de l’autorisation : 22/09/1997 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Classe pharmacothérapeutique ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN / ANTALGIQUE à usage local (S : organe sensoriel), – code ATC : S01BC01. Ce collyre est préconisé au cours de certaines interventions chirurgicales de l’œil et de leurs suites opératoires. · Inhibition du myosis (rétrécissement du diamètre de la pupille). · Prévention des manifestations inflammatoires liées à la chirurgie de la cataracte et du segment antérieur de l’œil. · Traitement des manifestations douloureuses liées à la kératectomie photoréfractive (chirurgie correctrice de la myopie). Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Collyre (Composition pour un récipient unidose) indométacine 0,35 mg Présentations 20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,35 ml Code CIP : 346 466-8 ou 34009 346 466 8 3Déclaration de commercialisation : 01/10/1998Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 2,86 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 3,88 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour INDOCOLLYRE 0,1%, collyre en solution en récipient unidose Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 07/10/2015 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par les spécialités INDOCOLLYRE 0,1 %, collyre et collyre en solution en récipient unidose, reste important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : LABORATOIRE CHAUVIN Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 191 412 4 Retour en haut de la page