INDAPAMIDE ZENTIVA LP 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée

Date de l’autorisation : 14/10/2008 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué pour réduire la pression artérielle élevée (hypertension). C’est un comprimé pelliculé à libération prolongée. Il contient de l’indapamide comme principe actif. L’indapamide est un diurétique. La plupart des diurétiques augmentent la quantité d’urine produite par les reins. Toutefois, l’indapamide est différent des autres diurétiques car il n’entraîne qu’une légère augmentation de la quantité d’urine produite. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : INDAPAMIDE 1,5 mg – FLUDEX 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée. Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) indapamide 1,5 mg sous forme de : indapamide hémihydraté 1,54 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s) Code CIP : 388 391-6 ou 34009 388 391 6 6Déclaration de commercialisation : 17/04/2009Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 5,02 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 6,04 € Taux de remboursement : 65% plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s) Code CIP : 388 394-5 ou 34009 388 394 5 6Déclaration de commercialisation : 17/04/2009Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 14,15 € Honoraire de dispensation : 2,76 € Prix honoraire compris : 16,91 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : SANOFI AVENTIS FRANCE Conditions de prescription et de délivrance : liste II Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 973 304 0 Retour en haut de la page