INDAPAMIDE RATIOPHARM LP 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée

Date de l’autorisation : 07/11/2008 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué pour réduire la pression artérielle élevée (hypertension). C’est un comprimé pelliculé à libération prolongée. Il contient de l’indapamide comme principe actif. L’indapamide est un diurétique. La plupart des diurétiques augmentent la quantité d’urine produite par les reins. Toutefois, l’indapamide est différent des autres diurétiques car il n’entraîne qu’une légère augmentation de la quantité d’urine produite. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : INDAPAMIDE 1,5 mg – FLUDEX 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée. Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) indapamide 1,50 mg Présentations Pas de présentation à afficher Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : RATIOPHARM GmbH Conditions de prescription et de délivrance : liste II Statut de l’autorisation : Archivée le 12/11/2015 Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 863 501 3 Retour en haut de la page