IMUKIN 2 000 000 UI (0,1 mg), solution injectable

Date de l’autorisation : 30/09/1992 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques IMUKIN contient une substance appelée interféron gamma-1b humain recombinant. Les interférons sont des médicaments immunomodulateurs. Il s’agit de petites protéines qui peuvent stimuler les défenses immunitaires qui assurent la protection de l’organisme contre les micro-organismes (par exemple, les bactéries, les virus et les champignons) susceptibles de provoquer des maladies. IMUKIN est destiné à être utilisé chez les patients atteints de granulomatose chronique familiale. Cette maladie est due à une anomalie du métabolisme des neutrophiles, un type de globules blancs. Ceux-ci détruisent normalement les bactéries ou les champignons qui envahissent l’organisme. Cette anomalie de la granulomatose chronique familiale empêche les neutrophiles de prévenir les infections. IMUKIN est utilisé pour réduire le nombre d’infections graves pouvant survenir au cours de cette maladie. IMUKIN est également utilisé chez les patients atteints d’ostéopétrose progressive sévère (maladie des os de marbre). Il s’agit d’une maladie héréditaire des cellules osseuses, qui conduit à une croissance anormale et excessive de l’os. Elle affecte également la moëlle osseuse et les cellules sanguines qui y sont habituellement formées. Par conséquent, les patients atteints d’ostéopétrose sont également exposés à des risques d’infections graves; Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Solution (Composition pour 0,5 ml) interféron gamma-1b 2 000 000 UI (0,1 mg) Présentations 1 flacon(s) en verre de 0,5 ml Code CIP : 557 767-8 ou 34009 557 767 8 9Déclaration de commercialisation : 19/10/1994Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) Service médical rendu (SMR) Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE Conditions de prescription et de délivrance : liste Imédicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitementprescription hospitalière Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure de reconnaissance mutuelle Code CIS : 6 740 112 1 Retour en haut de la page