IMOVAX POLIO, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin poliomyélitique (inactivé)

Date de l’autorisation : 02/07/1982 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce vaccin est indiqué pour la prévention de la poliomyélite chez le nourrisson, l’enfant et l’adulte, en primo-vaccination (série de premières vaccinations) et en rappel. IMOVAX POLIO doit être utilisé sur la base des recommandations officielles applicables. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Suspension (Composition pour une dose de 0,5 ml) virus poliomyelitique souche Mahoney de type 1 inactivé 40 Unité antigène D virus poliomyélitique souche MEF-1 de type 2 inactivé 8 Unité antigène D virus poliomyélitique souche Saukett de type 3 inactivé 32 Unité antigène D Présentations 1 seringue(s) pré-remplie(s) en verre de 0,5 ml Code CIP : 325 755-0 ou 34009 325 755 0 3Déclaration de commercialisation : 01/11/1998Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 3,72 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 4,74 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour IMOVAX POLIO, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin poliomyélitique (inactivé) Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 15/02/2012 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par cette spécialité reste important dans les populations recommandées par le Haut Conseil de la santé publique. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : SANOFI PASTEUR Conditions de prescription et de délivrance : Aucune Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 351 335 4 Retour en haut de la page