IMOGAM RAGE 150 UI/ml, solution injectable

Date de l’autorisation : 01/12/1998 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Dans quels cas est-il utilisé ? Votre médecin vous a prescrit ce médicament pour prévenir l’infection par le virus de la rage car vous avez été griffé, mordu ou blessé par un animal soupçonné d’être enragé (par exemple lorsqu’il y a une plaie contaminée par la salive de l’animal). Selon les recommandations nationales et/ou de l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS), l’immunoglobuline humaine rabique doit toujours être utilisée en association avec un vaccin contre la rage (également appelé vaccin rabique). L’unique exception s’applique à des patients: · Déjà vaccinés avec un vaccin contre la rage produit selon une méthode de culture cellulaire et pouvant présenter des documents attestant que cette vaccination a été effectuée dans l’année ou qu’un rappel a été effectué dans les 5 années précédentes · Pouvant présenter des documents attestant que cette vaccination a été effectuée dans l’année ou qu’un rappel a été effectué dans les 5 années précédentes. L’administration doit impérativement être effectuée sous contrôle médical dans un centre anti-rabique spécialisé. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Solution (Composition pour 1 ml) immunoglobuline humaine rabique supérieur ou égal à 150 UI Présentations 1 flacon(s) en verre de 2 ml Code CIP : 348 231-8 ou 34009 348 231 8 3Déclaration de commercialisation : 01/12/1998Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) Service médical rendu (SMR) Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : SANOFI PASTEUR Conditions de prescription et de délivrance : liste Iréservé aux centres de vaccination anti-rabique Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 666 125 1 Retour en haut de la page