IMIPENEM/CILASTATINE ARROW 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion

Date de l’autorisation : 26/04/2010 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Il agit en tuant de nombreuses bactéries (ou germes) qui sont responsables d’infections dans différentes parties du corps chez les adultes et enfants de 1 an et plus. Traitement Votre médecin a prescrit IMIPENEM CILASTATINE ARROW parce que vous présentez une (ou plusieurs) des infections suivantes : · infections compliquées dans l’abdomen, · infection des poumons (pneumonies), · infections que vous pouvez attraper pendant ou après l’accouchement, · infections compliquées des voies urinaires, · infections compliquées de la peau et des tissus mous. IMIPENEM CILASTATINE ARROW peut être utilisé chez les patients ayant une diminution importante du taux de globules blancs dans le sang et qui présentent une fièvre pouvant être liée à une infection bactérienne. IMIPENEM CILASTATINE ARROW peut être utilisé pour traiter une infection bactérienne du sang pouvant être associée à une des infections mentionnées ci-dessus. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : IMIPENEM MONOHYDRATE + CILASTATINE SODIQUE équivalant à IMIPENEM ANHYDRE 500 mg + CILASTATINE ANHYDRE 500 mg – TIENAM 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion Composition en substances actives Poudre (Composition pour un flacon) imipénem anhydre 500 mg sous forme de : imipénem monohydraté cilastatine anhydre 500 mg sous forme de : cilastatine sodique Présentations 10 flacon(s) en verre Code CIP : 576 980-5 ou 34009 576 980 5 8Déclaration de commercialisation : 23/01/2014Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour IMIPENEM/CILASTATINE ARROW 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 02/10/2013 Inscription (CT) Le service médical rendu par IMIPENEM CILASTATINE ACTAVIS 500mg/500mg, poudre pour solution pour perfusion est important dans les indications de l’AMM. Important Avis du 20/10/2010 Inscription (CT) Le service médical rendu par cette spécialité est important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis d’ASMR rendus par la commission de la transparence pour IMIPENEM/CILASTATINE ARROW 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion Valeur de l’ASMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis V (Inexistant) Avis du 02/10/2013 Inscription (CT) Absence d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport à TIENAM 500mg/500mg, poudre pour perfusion. V (Inexistant) Avis du 20/10/2010 Inscription (CT) Absence d’amélioration du service médical rendu par rapport à TIENAM 250 mg/250 mg et TIENAM 500 mg/500 mg, poudre pour perfusion (ASMR V). Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : ARROW GENERIQUES Conditions de prescription et de délivrance : liste Iprescription hospitalière Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 286 678 9 Retour en haut de la page