IMIGRANE 20 mg/0,1 ml, solution pour pulvérisation nasale

Date de l’autorisation : 10/06/1997 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement de la crise de migraine avec ou sans aura (sensation subjective passagère qui précède la crise de migraine, très variable d’un sujet à l’autre et qui touche l’audition, la vue…). La forme solution pour pulvérisation nasale est particulièrement adaptée à la crise de migraine s’accompagnant de nausées et de vomissements. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Solution (Composition pour une ampoule) sumatriptan 20,00 mg Présentations 6 ampoule(s) en verre avec embout nasal polypropylène de 0,1 ml Code CIP : 343 381-1 ou 34009 343 381 1 3Déclaration de commercialisation : 01/09/1999Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 22,15 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 23,17 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour IMIGRANE 20 mg/0,1 ml, solution pour pulvérisation nasale Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 17/04/2013 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par IMIGRANE reste important dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : Laboratoire GLAXOSMITHKLINE Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 787 632 8 Retour en haut de la page