IDARAC 200 mg, comprimé

Date de l’autorisation : 16/10/1997 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Indications thérapeutiques Ce médicament est préconisé dans le traitement des douleurs d’intensité légère à modérée. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) floctafénine 200,0 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 20 comprimé(s) Code CIP : 318 803-3 ou 34009 318 803 3 2Déclaration d’arrêt de commercialisation : 20/11/2015Cette présentation n’est pas agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 2,41 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 3,43 € Taux de remboursement : 15% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour IDARAC 200 mg, comprimé Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Faible Avis du 01/02/2012 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par IDARAC 200 mg, comprimé reste faible dans l’indication de l’AMM, à titre provisoire, dans l’attente des conclusions de la réévaluation du rapport bénéfice/risque en cours à l’AFSSAPS. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : SANOFI AVENTIS FRANCE Conditions de prescription et de délivrance : liste II Statut de l’autorisation : Abrogée le 30/12/2015 Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 153 165 6 Retour en haut de la page