IBUPROFENE BIOGARAN CONSEIL 400 mg, comprimé pelliculé

Date de l’autorisation : 10/07/2006 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Médicaments contenant de la bromocriptine, médicaments contenant de la méthadone et de la povidone, médicaments contenant de l’ibuprofène utilisés à fortes doses : retour d’information sur le PRAC de juin 2014 – Point d’informationMédicaments contenant de l’ambroxol ou de la bromhexine, médicaments contenant de l’ibuprofène utilisés à fortes doses, retour d’information sur le PRAC de décembre 2014 – Point d’informationRecommandations du PRAC concernant le risque cardiovasculaire des médicaments contenant de l’ibuprofène utilisés à fortes doses -Point d’InformationMédicaments contenant de l’ibuprofène, de la polymyxine, de la dompéridone : retour sur la réunion de mai 2015 du CMDh – Point d’Information Indications thérapeutiques Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l’ibuprofène. Il est indiqué, chez l’adulte et l’enfant de plus de 30 kg (soit environ 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : IBUPROFENE 400 mg – ADVILMED 400 mg, comprimé enrobé. Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) ibuprofène 400 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s) Code CIP : 383 589-2 ou 34009 383 589 2 6Déclaration de commercialisation : 23/11/2009Cette présentation n’est pas agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) Documents de bon usage du médicament Prise en charge médicamenteuse de la douleur chez l’enfant : alternatives à la codéine Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche mémo Date de mise à jour : Février 2016 Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : BIOGARAN Conditions de prescription et de délivrance : Aucune Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 007 391 4 Retour en haut de la page