HYZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé

Date de l’autorisation : 15/02/1995 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Médicaments antihypertenseurs agissant sur le système rénine-angiotensine : rappels des précautions d’emploi et des règles de bon usage – Point d’informationMédicaments contenant de la diacéréine (ART 50, ZONDAR et génériques) Médicaments utilisés dans le double blocage du système rénine-angiotensine – Retour d’information sur le PRACRetour d’information sur le PRAC – Médicaments utilisés dans le double blocage du système rénine-angiotensine, à base de valproate, d’ambroxol ou de bromhexine, de codéine chez l’enfant, de testostérone, vaccins anti-HPV – Point d’information Indications thérapeutiques HYZAAR est indiqué dans le traitement de l’hypertension artérielle essentielle (pression sanguine élevée). Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : LOSARTAN POTASSIUM 50 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg – HYZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé – FORTZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) losartan potassique 50 mg hydrochlorothiazide 12,50 mg Présentations 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 comprimé(s) Code CIP : 338 520-7 ou 34009 338 520 7 8Déclaration de commercialisation : 19/05/1996Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 8,95 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 9,97 € Taux de remboursement : 65% 5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 comprimé(s) Code CIP : 558 453-7 ou 34009 558 453 7 9Déclaration de commercialisation : 11/08/2000Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s) Code CIP : 371 446-7 ou 34009 371 446 7 4Déclaration de commercialisation : 07/07/2006Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 28,44 € Honoraire de dispensation : 2,76 € Prix honoraire compris : 31,20 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour HYZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 16/03/2016 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par ces spécialités reste important dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis d’ASMR rendus par la commission de la transparence pour HYZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé Valeur de l’ASMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis V (Inexistant) Avis du 19/07/2006 Extension d’indication Dans cette nouvelle indication thérapeutique, la spécialité HYZAAR 50 mg/12,5 mg n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie de prise en charge de ces patients. Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : MSD France Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure de reconnaissance mutuelle Code CIS : 6 453 918 8 Retour en haut de la page