HYPERHES, solution pour perfusion

Date de l’autorisation : 26/11/2002 : Ce médicament fait l’objet d’une surveillance renforcée. Pour plus d’informations, cliquez ici Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Médicaments contenant de l’hydroxyéthylamidon : Point d’étape sur la réévaluation du bénéfice/risque -Hydroxyéthylamidon : Restrictions d’utilisation des médicaments à base d’hydroxyéthylamidon (HEA) – Lettre aux professionnels de santé Indications thérapeutiques HYPERHES, solution pour perfusion est un substitut du plasma utilisé pour restaurer le volume sanguin quand vous avez perdu du sang, lorsque l’utilisation d’autres produits appelés cristalloïdes est jugée insuffisante. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Solution (Composition pour 1000 ml) hydroxyéthylamidon 200 000 60 g sodium (chlorure de) 72 g Présentations 1 poche(s) polyoléfine de 250 ml Code CIP : 360 517-5 ou 34009 360 517 5 1Déclaration de commercialisation : 01/11/2002Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour HYPERHES, solution pour perfusion Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 07/04/2010 Inscription (CT) Le service médical rendu par cette spécialité est important. Important Avis du 23/07/2003 Inscription (CT) Le service médical rendu par cette spécialité est important dans le traitement de première intention, à dose unique, de l’hypovolémie aiguë avec état de choc (réanimation en petits volumes). Amélioration du service médical rendu (ASMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis d’ASMR rendus par la commission de la transparence pour HYPERHES, solution pour perfusion Valeur de l’ASMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis V (Inexistant) Avis du 07/04/2010 Inscription (CT) Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V). Commentaires sans chiffrage de l’ASMR Avis du 23/07/2003 Inscription (CT) En l’absence d’études comparatives quant à l’efficacité et la tolérance de HYPERHES par rapport à RESCUEFLOW, l’amélioration du service médical rendu par cette spécialité ne peut pas être précisée. Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : FRESENIUS KABI FRANCE SA Conditions de prescription et de délivrance : Aucune Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure de reconnaissance mutuelle Code CIS : 6 060 649 7 Retour en haut de la page