HYDROXYZINE ZENTIVA 25 mg, comprimé pelliculé sécable

Date de l’autorisation : 27/06/2014 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Médicaments contenant de la dompéridone, du zolpidem ou de l’hydroxyzine : retour sur la réunion d’avril 2014 du CMDh – Point d’InformationIclusig® (ponatinib), médicaments à base d’hydroxyzine (Atarax®, Hydroxyzine Renaudin®), médicament à base d’ivabradine (Procoralan® et Corlentor®) – Retour d’information sur le PRAC de mai 2014 – Point d’informationRéévaluation des médicaments à base d’hydroxyzine et des médicaments à base de codéine utilisés chez l’enfant, retour d’information sur le PRAC de février 2015 – Point d’informationHydroxyzine (Atarax et génériques) : nouvelles restrictions d’utilisation pour minimiser le risque d’allongement [QT] – Point d’Information Indications thérapeutiques Ce médicament est préconisé dans les manifestations mineures d’anxiété, en prémédication avant anesthésie générale, dans l’urticaire, ainsi que dans le traitement de certaines insomnies chez l’enfant de plus de 6 ans. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : HYDROXYZINE (CHLORHYDRATE D’) 25 mg – ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) chlorhydrate d’hydroxyzine 25 mg Présentations plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) Code CIP : 278 946-3 ou 34009 278 946 3 3Déclaration de commercialisation : 28/09/2015Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 1,53 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 2,55 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : SANOFI AVENTIS FRANCE Conditions de prescription et de délivrance : liste Iprescription limitée à 12 semaines Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 387 497 0 Retour en haut de la page