HYDROXYZINE RENAUDIN 100 mg /2 ml, solution injectable

Date de l’autorisation : 24/02/2003 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Médicaments contenant de la dompéridone, du zolpidem ou de l’hydroxyzine : retour sur la réunion d’avril 2014 du CMDh – Point d’InformationIclusig® (ponatinib), médicaments à base d’hydroxyzine (Atarax®, Hydroxyzine Renaudin®), médicament à base d’ivabradine (Procoralan® et Corlentor®) – Retour d’information sur le PRAC de mai 2014 – Point d’informationRéévaluation des médicaments à base d’hydroxyzine et des médicaments à base de codéine utilisés chez l’enfant, retour d’information sur le PRAC de février 2015 – Point d’informationHydroxyzine (Atarax et génériques) : nouvelles restrictions d’utilisation pour minimiser le risque d’allongement [QT] – Point d’Information Indications thérapeutiques Ce médicament est préconisé chez l’adulte dans les manifestations mineures d’anxiété et en prémédication avant anesthésie générale. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : HYDROXYZINE (CHLORHYDATE DE) 100 mg/2 ml – ATARAX 100 mg/2 ml, solution injectable. Composition en substances actives Solution (Composition pour une ampoule) chlorhydrate d’hydroxyzine 100 mg Présentations 10 ampoule(s) en verre de 2 ml Code CIP : 361 356-5 ou 34009 361 356 5 9Déclaration de commercialisation : 24/02/2003Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : LABORATOIRE RENAUDIN Conditions de prescription et de délivrance : liste Iprescription limitée à 12 semaines Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 399 986 7 Retour en haut de la page