HYDROCORTISONE UPJOHN 100 mg, préparation injectable

Date de l’autorisation : 25/07/1977 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué en cas d’insuffisance surrénale (diminution ou arrêt de la sécrétion des hormones secrétées par les glandes surrénales). Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Poudre (Composition pour un flacon) hydrocortisone 100 mg sous forme de : hydrocortisone (hémisuccinate sodique d’) Solution (Composition ) Pas de substance active. Présentations 1 flacon(s) en verre – 1 ampoule(s) en verre de 2 ml Code CIP : 321 411-5 ou 34009 321 411 5 9Déclaration de commercialisation : 19/09/1994Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 1,87 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 2,89 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour HYDROCORTISONE UPJOHN 100 mg, préparation injectable Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 04/03/2015 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par HYDROCORTISONE UPJOHN 100 mg, préparation injectable reste important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : SERB Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 158 141 7 Retour en haut de la page