HYDERGINE 4,5 mg DOSE QUOTIDIENNE UNIQUE, comprimé

Date de l’autorisation : 29/12/1981 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Attention ce médicament fait l’objet d’un retrait ou d’une suspension d’autorisation ou d’utilisation pour des raisons de santé publique. Si vous prenez ce médicament, il vous est recommandé de prendre contact, dans les meilleurs délais, avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui vous indiquera la conduite à tenir. Pour plus d’information, vous pouvez consulter les informations importantes ci-dessous. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Suspension des autorisations de mise sur le marché des médicaments contenant de la dihydroergotoxine – Lettre aux professionnels de santé Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans les troubles neurologiques mineurs liés au vieillissement. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) dihydroergotoxine (mésilate de) 4,5 mg Présentations Pas de présentation à afficher Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour HYDERGINE 4,5 mg DOSE QUOTIDIENNE UNIQUE, comprimé Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Insuffisant Avis du 02/11/2011 Saisine (CT) Le service médical rendu par HYDERGINE en comprimé et en solution buvable reste insuffisant dans les indications de l’AMM. Insuffisant Avis du 05/12/2007 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par ces spécialités est insuffisant dans l’ensemble des indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : DEFIANTE FARMACEUTICA SA Conditions de prescription et de délivrance : liste II Statut de l’autorisation : Retirée le 23/01/2014 Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 950 195 3 Retour en haut de la page