HUVANOF 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose

Date de l’autorisation : 03/05/1999 Indications thérapeutiques Les indications thérapeutiques ne sont pas disponibles. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Poudre (Composition pour un sachet-dose de 1023 mg) acide acétylsalicylique 500 mg sous forme de : DL-lysine (acétylsalicylate de) 900 mg Présentations 100 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1023 mg Code CIP : 582 658-4 ou 34009 582 658 4 6Déclaration de commercialisation : 19/07/2013Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour HUVANOF 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 05/12/2012 Inscription (CT) La Commission considère que le service médical rendu par ces spécialités est important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis d’ASMR rendus par la commission de la transparence pour HUVANOF 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose Valeur de l’ASMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis V (Inexistant) Avis du 05/12/2012 Inscription (CT) Ces spécialités n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR inexistante, V). Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : SANOFI AVENTIS FRANCE Conditions de prescription et de délivrance : Aucune Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 596 690 5 Retour en haut de la page