HUVANOF 250 mg ENFANT, poudre pour solution buvable en sachet-dose

Date de l’autorisation : 03/05/1999 Indications thérapeutiques Les indications thérapeutiques ne sont pas disponibles. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Poudre (Composition pour un sachet-dose de 511,50 mg) acide acétylsalicylique 250 mg sous forme de : DL-lysine (acétylsalicylate de) 450 mg Présentations 100 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 511,5 mg Code CIP : 350 922-4 ou 34009 350 922 4 3Déclaration de commercialisation : 19/07/2013Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour HUVANOF 250 mg ENFANT, poudre pour solution buvable en sachet-dose Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 05/12/2012 Modification des conditions d’inscription (CT) La Commission considère que le service médical rendu par HUVANOF 250 mg est important dans l’indication de l’AMM. Important Avis du 29/02/2012 Inscription (CT) Le service médical rendu par cette spécialité est important. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis d’ASMR rendus par la commission de la transparence pour HUVANOF 250 mg ENFANT, poudre pour solution buvable en sachet-dose Valeur de l’ASMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis V (Inexistant) Avis du 05/12/2012 Modification des conditions d’inscription (CT) Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR inexistante, V) par rapport aux présentations existantes. V (Inexistant) Avis du 29/02/2012 Inscription (CT) Cette spécialité n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V). Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : SANOFI AVENTIS FRANCE Conditions de prescription et de délivrance : Aucune Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 661 201 2 Retour en haut de la page