HUMEXLIB PARACETAMOL CHLORPHENAMINE 500 mg/4 mg, gélule

Date de l’autorisation : 07/02/1991 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux de l’adulte et de l’enfant de plus de 15 ans: · de l’écoulement nasal clair et des larmoiements, · des éternuements, · des maux de tête et/ou fièvre. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : PARACÉTAMOL 500 mg + CHLORPHÉNAMINE (MALÉATE DE) 4 mg – HUMEXLIB PARACETAMOL CHLORPHENAMINE 500 mg/4 mg, gélule Composition en substances actives Gélule (Composition pour une gélule) paracétamol 500 mg chlorphéniramine (maléate de) 4 mg Présentations plaquette(s) PVC-Aluminium de 16 gélule(s) Code CIP : 333 598-8 ou 34009 333 598 8 1Déclaration de commercialisation : 01/06/2008Cette présentation n’est pas agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) Documents de bon usage du médicament Prise en charge médicamenteuse de la douleur chez l’enfant : alternatives à la codéine Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche mémo Date de mise à jour : Février 2016 Service médical rendu (SMR) Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : Laboratoires URGO Soins & Santé Conditions de prescription et de délivrance : Aucune Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 814 435 2 Retour en haut de la page