HUMEX RHINITE ALLERGIQUE, comprimé pelliculé

Date de l’autorisation : 19/12/2007 Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Décongestionnants de la sphère ORL renfermant un vasoconstricteur : Mise en garde de l’ANSM – Point d’information Indications thérapeutiques Ce médicament contient deux principes actifs : la cétirizine (anti-histaminique de seconde génération) et la pseudoéphédrine (décongestionnant nasal). Il est indiqué chez l’adulte et de l’adolescent de plus de 15 ans : · dans le traitement symptomatique des manifestations allergiques associées à la congestion nasale · en cas de symptômes des rhinites allergiques saisonnières (rhume des foins) ou non saisonnières (poils d’animaux, moisissures, acariens…) associées ou non à une conjonctivite allergique : congestion nasale, écoulement nasal clair, éternuements à répétition, prurit (démangeaisons) nasal et/ou oculaire. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Comprimé jour (Composition pour un comprimé) chlorhydrate de pseudoéphédrine 60 mg Comprimé nuit (Composition pour un comprimé) cétirizine (dichlorhydrate de) 10,0 mg Présentations Pas de présentation à afficher Service médical rendu (SMR) Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : Laboratoires URGO Soins & Santé Conditions de prescription et de délivrance : Aucune Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 239 696 2 Retour en haut de la page