HUMEX ALLERGIE CETIRIZINE 10 mg, comprimé pelliculé sécable

Date de l’autorisation : 19/04/2004 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Chez l’adulte et l’enfant à partir de 6 ans, HUMEX ALLERGIE CETIRIZINE est indiqué: · pour le traitement des symptômes nasaux et oculaires de la rhinite allergique saisonnière ou perannuelle, · pour le traitement des symptômes de l’urticaire chronique (urticaire chronique idiopathique). Un avis médical est recommandé pour l’urticaire chronique idiopathique. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : CETIRIZINE (DICHLORHYDRATE DE) 10 mg – ZYRTEC 10 mg, comprimé pelliculé sécable – VIRLIX 10 mg, comprimé pelliculé sécable – REACTINE 10 mg, comprimé pelliculé sécable – ZYRTECSET 10 mg, comprimé pelliculé sécable. Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) dichlorhydrate de cétirizine 10 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 7 comprimé(s) Code CIP : 376 883-6 ou 34009 376 883 6 9Déclaration de commercialisation : 01/01/2007Cette présentation n’est pas agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : Laboratoires URGO Soins & Santé Conditions de prescription et de délivrance : Aucune Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 983 502 0 Retour en haut de la page