HUMEX ADULTES TOUX SECHE DEXTROMETHORPHANE SANS SUCRE 15 mg/5 ml, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique

Date de l’autorisation : 19/11/2012 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Usage détourné de médicaments antitussifs à base de dextrométhorphane chez les adolescents et les jeunes adultes – Point d’InformationUsage détourné de médicaments antitussifs et antihistaminiques chez les adolescents et les jeunes adultes – Point d’Information Indications thérapeutiques Traitement de courte durée des toux sèches et des toux d’irritation chez l’adulte (à partir de 15 ans). Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : DEXTROMÉTHORPHANE (BROMHYDRATE DE) 15 mg/5 ml – DRILL TOUX SECHE 15 mg/5 ml ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré au maltitol liquide Composition en substances actives Solution (Composition pour un sachet-dose de 5 ml) bromhydrate de dextrométhorphane 15 mg Présentations 15 sachet(s)-dose(s) polyester aluminium polyacrylonitrile de 5 ml Code CIP : 267 076-2 ou 34009 267 076 2 0Déclaration de commercialisation : 23/01/2013Cette présentation n’est pas agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) Documents de bon usage du médicament Prise en charge médicamenteuse de la douleur chez l’enfant : alternatives à la codéine Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche mémo Date de mise à jour : Février 2016 Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : Laboratoires URGO Soins & Santé Conditions de prescription et de délivrance : Aucune Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 891 317 4 Retour en haut de la page