HUMALOG MIX50 100 UI/ml, suspension injectable en cartouche

Date de l’autorisation : 19/11/1998 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Suspension (Composition pour 1 ml) insuline lispro recombinante 100 UI Présentations 5 cartouche(s) en verre de 3 ml pour stylo Code CIP : 349 446-8 ou 34009 349 446 8 0Déclaration de commercialisation : 24/01/2000Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 37,59 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 38,61 € Taux de remboursement : 65% Documents de bon usage du médicament Stratégie médicamenteuse du contrôle glycémique du diabète de type 2 Auteur : Haute autorité de santé Type : Recommandation de bonne pratique Date de mise à jour : Janvier 2013 Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour HUMALOG MIX50 100 UI/ml, suspension injectable en cartouche Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 06/02/2013 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par les spécialités HUMALOG reste important dans les indications de leur AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : ELI LILLY Nederland BV Conditions de prescription et de délivrance : liste II Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure centralisée Code CIS : 6 165 083 1 Retour en haut de la page