HOLGYEME 2 mg/0,035 mg, comprimé enrobé

Date de l’autorisation : 23/09/2002 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. : Ce médicament fait l’objet d’une surveillance renforcée. Pour plus d’informations, cliquez ici Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : DIANE 35 et ses génériques : point de situation – Point d’informationDiane 35 et ses génériques: mise à disposition de documents pour minimiser le risque thromboembolique – Lettre aux professionnels de santé Indications thérapeutiques HOLGYEME 2 mg/0,035 mg, comprimé enrobé est utilisé pour traiter l’acné, associée ou non à une peau très grasse, et/ou la pilosité excessive chez les femmes en âge de procréer. Vous ne devez prendre HOLGYEME 2 mg/0,035 mg, comprimé enrobé que si les autres traitements anti-acnéiques, notamment les traitements locaux et les antibiotiques, n’ont pas permis d’améliorer votre maladie de peau. En raison de ses propriétés contraceptives, le médicament devra vous être prescrit uniquement si votre médecin considère qu’un traitement par un contraceptif hormonal est approprié. A partir de quand agira le traitement ? L’efficacité sur l’acné ne se manifeste qu’après plusieurs mois de traitement. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) acétate de cyprotérone 2,000 mg éthinylestradiol 0,035 mg Présentations Pas de présentation à afficher Service médical rendu (SMR) Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : EFFIK Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Abrogée le 14/01/2015 Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 121 533 4 Retour en haut de la page