HEXAQUINE, comprimé enrobé

Date de l’autorisation : 05/02/1998 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Quinine indiquée dans le traitement des crampes idiopathiques : restriction de l’indication et mise à jour des données de sécurité des spécialités concernées – Lettre aux professionnels de santé Indications thérapeutiques CE MEDICAMENT CONTIENT DE LA QUININE. Ce médicament est indiqué dans le traitement des crampes musculaires nocturnes de l’adulte. Avant de vous prescrire HEXAQUINE, votre médecin doit évaluer le bénéfice que peut vous apporter ce traitement face au risque que vous pourriez avoir de développer des effets indésirables. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) chlorhydrate de thiamine 32 mg quinine (benzoate de) 120 mg Présentations 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 9 comprimé(s) Code CIP : 304 947-8 ou 34009 304 947 8 3Déclaration de commercialisation : 19/01/1952Cette présentation n’est pas agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour HEXAQUINE, comprimé enrobé Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Insuffisant Avis du 27/04/2011 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par ces spécialités est insuffisant pour être pris en charge par la solidarité nationale. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : Laboratoires du GOMENOL Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 297 672 3 Retour en haut de la page