HEXAMIDINE RATIOPHARM 1 POUR MILLE, solution pour application locale

Date de l’autorisation : 31/03/2008 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Indications thérapeutiques Antisepsie des petites plaies superficielles et traitement local d’appoint d’une éventuelle surinfection de la peau. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : HEXAMIDINE (DIISETIONATE D’) 1 mg/ml – HEXOMEDINE 1 POUR MILLE, solution pour application locale. Composition en substances actives Solution (Composition pour 1 ml de solution) diisétionate d’hexamidine 1 mg Présentations Pas de présentation à afficher Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour HEXAMIDINE RATIOPHARM 1 POUR MILLE, solution pour application locale Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Faible Avis du 14/12/2011 Réévaluation SMR Les conclusions de la Commission de la transparence concernant HEXOMEDINE 1 POUR MILLE, solution pour application locale, dans son avis du 14 décembre 2011 s’appliquent à tous ces génériques. Le service médical rendu par les spécialités HEXOMEDINE reste faible dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : TEVA SANTE Conditions de prescription et de délivrance : Aucune Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 730 432 7 Retour en haut de la page