HEXABRIX 200 (200 mg l/mL), solution injectable

Date de l’autorisation : 03/04/1985 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Indications thérapeutiques Ce médicament est à usage diagnostique uniquement. Ce produit vous a été prescrit par votre médecin dans le but de pratiquer un examen radiologique tel que: examen radiologique des vaisseaux (angiographie, phlébographie). Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Solution (Composition pour 100 ml) méglumine (ioxaglate de) 24,54 g sodium (ioxaglate de) 12,27 g Présentations Pas de présentation à afficher Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour HEXABRIX 200 (200 mg l/mL), solution injectable Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Faible Avis du 13/12/2006 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par ces spécialités reste faible pour HEXABRIX 200 mg dans les indications de l’AMM. Important Avis du 13/12/2006 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par ces spécialités reste important pour HEXABRIX 320 mg dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : GUERBET Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Abrogée le 20/03/2015 Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 253 222 7 Retour en haut de la page