HEPT A MYL 187,8 mg, comprimé

Date de l’autorisation : 21/12/1994 Indications thérapeutiques Ce médicament est un stimulant du système cardiovasculaire. Il est préconisé dans le traitement de l’hypotension orthostatique (sensation d’étourdissements lors du passage brusque de la position couchée ou assise à la position debout). Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) heptaminol (chlorhydrate d’) 187,8 mg Présentations 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 10 comprimé(s) Code CIP : 304 915-9 ou 34009 304 915 9 1Déclaration de commercialisation : 19/01/1953Cette présentation n’est pas agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) 15 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 10 comprimé(s) Code CIP : 557 940-1 ou 34009 557 940 1 1Déclaration de commercialisation : 19/02/1994Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour HEPT A MYL 187,8 mg, comprimé Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Insuffisant Avis du 11/05/2005 Réévaluation SMR Le service médical rendu de ces spécialités est insuffisant dans leur indication. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : SANOFI AVENTIS FRANCE Conditions de prescription et de délivrance : Aucune Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 194 197 9 Retour en haut de la page