HEPARINE SODIQUE PANPHARMA 5 000 UI/ml, solution injectable (I.V.)

Date de l’autorisation : 07/03/1977 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Actualisation du rapport sur les anticoagulants en France : Etat des lieux en 2014 et recommandations de surveillance Indications thérapeutiques Ce médicament est un anticoagulant de la famille des héparines. Il est indiqué: Pour le traitement: · D’une phlébite ou d’une embolie pulmonaire (une embolie est l’obstruction brusque d’un vaisseau par un caillot), · De l’infarctus du myocarde ou menace d’infarctus du myocarde, · De certaines embolies artérielles, · De certaines maladies de la coagulation, Pour la prévention des embolies artérielles, Pour la prévention de la coagulation dans les circuits en cas de chirurgie cardiaque ou de dialyse (en cas d’insuffisance rénale). Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Solution (Composition pour 1 ml) héparine sodique 5 000 UI Présentations 10 flacon(s) de 5 ml Code CIP : 552 050-8 ou 34009 552 050 8 1Déclaration de commercialisation : 01/08/2007Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) 10 ampoule(s) de 1 ml Code CIP : 34009 550 160 4 5Déclaration de commercialisation : 29/04/2016Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour HEPARINE SODIQUE PANPHARMA 5 000 UI/ml, solution injectable (I.V.) Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 02/03/2016 Inscription (CT) Le service médical rendu par HEPARINE SODIQUE PANPHARMA 5000 UI/mL, solution injectable (IV) est important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis d’ASMR rendus par la commission de la transparence pour HEPARINE SODIQUE PANPHARMA 5 000 UI/ml, solution injectable (I.V.) Valeur de l’ASMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis V (Inexistant) Avis du 02/03/2016 Inscription (CT) Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites. Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : PANPHARMA Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 439 592 3 Retour en haut de la page