HEMIGOXINE NATIVELLE 0,125 mg, comprimé

Date de l’autorisation : 10/04/1997 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament est un tonicardiaque, il augmente la force de contraction du muscle cardiaque. Il possède également des propriétés antiarythmiques (il régularise le rythme cardiaque). Ce médicament est préconisé dans: · le traitement de l’insuffisance cardiaque, · certains troubles du rythme cardiaque. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) digoxine 0,125 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s) Code CIP : 334 890-4 ou 34009 334 890 4 5Déclaration de commercialisation : 19/09/1997Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 1,82 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 2,84 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour HEMIGOXINE NATIVELLE 0,125 mg, comprimé Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 16/02/2011 Renouvellement d’inscription (CT) L’insuffisance cardiaque engage le pronostic vital du patient immédiatement ou par suite de complications. Aussi, les troubles du rythme supraventriculaire peuvent engager le pronostic vital du patient immédiatement ou par suite de complications. Le service médical rendu dans ces indications reste important. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : TEOFARMA Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 359 382 0 Retour en haut de la page