HELMINTOX 125 mg/2,5 ml, suspension buvable

Date de l’autorisation : 21/03/1988 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament est un antiparasitaire. Il est préconisé dans le traitement de certaines parasitoses telles que l’ascaridiose, l’oxyurose et l’ankylostomiase. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : PYRANTEL (EMBONATE DE) équivalant à PYRANTEL 125 mg/2,5 ml – COMBANTRIN 125 mg/2,5 ml, suspension buvable. Composition en substances actives Suspension (Composition pour 100 ml) pyrantel base 5 g sous forme de : pyrantel (embonate de) 14,420 g Présentations 1 flacon(s) de 15 ml en verre avec cuillère-mesure polystyrène de 2,5 ml Code CIP : 330 562-2 ou 34009 330 562 2 3Déclaration de commercialisation : 01/03/1989Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 1,33 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 2,35 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour HELMINTOX 125 mg/2,5 ml, suspension buvable Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 19/10/2011 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par ces spécialités reste important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : Laboratoire INNOTECH INTERNATIONAL Conditions de prescription et de délivrance : Aucune Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 766 962 1 Retour en haut de la page