GRIPGUARD, suspension injectable en seringue préremplie, vaccin grippal inactivé à antigènes de surface avec adjuvant MF59C.1

Date de l’autorisation : 05/02/2001 Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Indications thérapeutiques GRIPGUARD est un vaccin. Ce vaccin vous aide à vous protéger de la grippe. Il est utilisé dans l’immunisation active des personnes âgées (65 ans ou plus), en particulier chez les personnes qui présentent un risque élevé de complications associées (par exemple chez des patients souffrant de maladies chroniques telles que le diabète ou maladies cardiovasculaires et respiratoires). GRIPGUARD doit être utilisé selon les recommandations officielles. Lorsqu’une personne reçoit le vaccin GRIPGUARD, son système immunitaire (le système de défense naturelle de l’organisme) développe sa propre protection (anticorps) contre la maladie. Aucun des composants contenus dans le vaccin ne peut provoquer la grippe. La grippe est une maladie qui peut se propager rapidement et qui est causée par différentes souches qui peuvent changer chaque année. C’est pourquoi vous pouvez avoir besoin d’être vacciné chaque année. Le plus grand risque de contracter la grippe se situe pendant les mois les plus froids, entre octobre et mars. Si vous n’avez pas été vacciné en automne, il est encore possible de l’être jusqu’au printemps car vous êtes toujours exposé au risque de contracter une grippe jusqu’à cette période. Votre médecin pourra vous recommander le meilleur moment pour vous faire vacciner. GRIPGUARD vous protègera contre les trois souches de virus contenues dans le vaccin environ 2 à 3 semaines après l’injection. La période d’incubation de la grippe (la période qui va du moment de l’infection avec un agent pathogène jusqu’à l’apparition des premiers symptômes) est de plusieurs jours. Ainsi, vous pouvez encore développer la maladie si vous êtes exposé à la grippe juste avant ou juste après avoir été vacciné. Le vaccin ne vous protègera pas contre un rhume, même si certains des symptômes sont similaires à ceux de la grippe. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Suspension (Composition pour une dose de 0,5 ml) antigènes de surface du virus de la grippe, souche A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 – souche dérivée utilisée (NYMC X-181) 15 microgrammes d’hémagglutinine antigènes de surface du virus de la grippe, souche A/Victoria/361/2011 (H3N2) – souche dérivée utilisée IVR-165 15 microgrammes d’hémagglutinine antigènes de surface du virus de la grippe, souche B/Wisconsin/1/2010 – souche analogue utilisée (NYMC BX-39) dérivée de B/Hubei-Wujiagang/158/2009 15 microgrammes d’hémagglutinine Présentations Pas de présentation à afficher Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour GRIPGUARD, suspension injectable en seringue préremplie, vaccin grippal inactivé à antigènes de surface avec adjuvant MF59C.1 Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 16/06/2010 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par cette spécialité reste important dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS SRL Conditions de prescription et de délivrance : Aucune Statut de l’autorisation : Archivée le 13/10/2014 Type de procédure : Procédure de reconnaissance mutuelle Code CIS : 6 723 062 4 Retour en haut de la page