GRANOCYTE 34 Millions UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion en seringue préremplie

Date de l’autorisation : 06/12/1996 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques GRANOCYTE agit en aidant votre organisme à produire plus de globules blancs qui permettent de lutter contre les infections : · Ces globules blancs sont fabriqués dans votre moelle osseuse. · GRANOCYTE stimule votre moelle osseuse afin de produire davantage de cellules appelées « cellules souches sanguines ». · Il aide ensuite ces jeunes cellules sanguines à se transformer en cellules sanguines matures totalement fonctionnelles. · En particulier, il aide à produire plus de globules blancs appelés neutrophiles. Les neutrophiles sont importants pour combattre les infections. GRANOCYTE est utilisé : · Après traitement anti-cancéreux, si le taux de vos globules blancs dans le sang est trop bas (appelé « neutropénie ») Certains traitements anti-cancéreux (aussi appelés « chimiothérapie ») affectent votre moelle osseuse. Ceci se traduit par une diminution des globules blancs dans votre sang. Cette diminution touche plus particulièrement les neutrophiles et est appelée « neutropénie ». Elle dure jusqu’à ce que votre organisme soit capable de produire plus de globules blancs dans votre sang. Quand le nombre de neutrophiles est faible, il est plus facile d’avoir des infections. Certaines peuvent quelquefois être très graves. GRANOCYTE va aider à réduire la durée des neutropénies en stimulant votre organisme à fabriquer de nouveaux globules blancs dans votre sang. · Quand il est nécessaire d’augmenter vos propres cellules souches sanguines (appelé « mobilisation ») GRANOCYTE peut être utilisé pour stimuler votre moelle osseuse afin de produire plus de cellules souches sanguines. Ceci s’appelle la « mobilisation ». GRANOCYTE peut être utilisé seul, ou éventuellement après une chimiothérapie. Ces cellules souches sanguines sont prélevées dans votre sang et collectées à l’aide d’une machine spéciale (ce processus s’appelle « cytaphérèse »). Elles peuvent ensuite être stockées puis vous sont redonnées par transfusion. · Après greffe de moelle osseuse ou de cellules souches sanguines Si vous devez recevoir une greffe de moelle osseuse ou de cellules souches sanguines, vous recevrez d’abord une dose élevée de chimiothérapie ou une irradiation corporelle totale. Ceci a pour but d’éliminer vos cellules malades. Vous recevrez ensuite la greffe de moelle osseuse ou de cellules souches sanguines par transfusion sanguine. Cela prendra un certain temps pour que votre nouvelle moelle osseuse commence à produire de nouvelles cellules sanguines (y compris les globules blancs). GRANOCYTE aidera votre organisme à accélérer la récupération de vos nouveaux globules blancs. · Quand vous souhaitez faire don de vos cellules souches sanguines GRANOCYTE peut aussi être utilisé chez les donneurs sains. Dans ce cas là il est utilisé pour stimuler la moelle osseuse afin qu’elle produise des cellules souches sanguines supplémentaires. Ceci s’appelle la mobilisation (voir ci-dessus). Ces donneurs sains peuvent ensuite faire don de leurs cellules souches sanguines à un receveur qui en aurait besoin. GRANOCYTE peut être utilisé chez les adultes, les adolescents et les enfants de plus de 2 ans. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Poudre (Composition pour un flacon) lénograstim 33,6 Millions UI (263 microgrammes) Solvant (Composition ) Pas de substance active. Présentations 1 flacon(s) en verre – 1 seringue(s) préremplie(s) de 1 ml en verre avec aiguille(s) Code CIP : 349 761-0 ou 34009 349 761 0 0Déclaration de commercialisation : 13/09/2004Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 97,05 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 98,07 € Taux de remboursement : 100% 5 flacon(s) en verre – 5 seringue(s) préremplie(s de 1 ml) en verre avec aiguille(s) Code CIP : 349 806-4 ou 34009 349 806 4 0Déclaration de commercialisation : 24/05/1997Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour GRANOCYTE 34 Millions UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion en seringue préremplie Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 04/11/2009 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par ces spécialités reste important dans les 3 indications. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis d’ASMR rendus par la commission de la transparence pour GRANOCYTE 34 Millions UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion en seringue préremplie Valeur de l’ASMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Commentaires sans chiffrage de l’ASMR Avis du 21/06/2006 Inscription (CT) Pour les deux autres indications concernées : mobilisation des cellules souches périphériques chez les patients en vue d’une autogreffe et réduction de la durée de la neutropénie chez les patients recevant un traitement myélosuppresseur suivi de greffe de moelle et présentant un risque accru de neutropénies sévères et prolongées, la Commission considère que les deux facteurs de croissance, dont GRANOCYTE, ont toujours une place importante et occupent une place identique dans la stratégie thérapeutique III (Modéré) Avis du 21/06/2006 Inscription (CT) Dans l’indication Mobilisation de cellules souches progénitrices chez les donneurs sains en vue d’une allogreffe, GRANOCYTE partage le niveau d’ASMR III accordé à NEUPOGEN. Commentaires sans chiffrage de l’ASMR Avis du 05/05/2004 Inscription (CT) L’administration des facteurs de croissance G-CSF, dont GRANOCYTE à des patients atteints de cancer, a constitué au début des années 1990, un progrès thérapeutique majeur. A ce jour, les facteurs de croissance G-CSF, dont GRANOCYTE, ont toujours une place importante dans la réduction des neutropénies sévères induites par les chimiothérapies, et occupent une place identique dans la stratégie thérapeutique. Il y a lieu de signaler que, contrairement à NEULASTA, GRANOCYTE peut être utilisé chez l’enfant comme NEUPOGEN. Par ailleurs, GRANOCYTE comme NEUPOGEN doit être injecté tous les jours, contrairement à NEULASTA qui est administré en injection unique par cure. Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : CHUGAI PHARMA France Conditions de prescription et de délivrance : liste Iprescription initiale hospitalière trimestrielle Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure de reconnaissance mutuelle Code CIS : 6 506 666 7 Retour en haut de la page