GONAL-F 450 UI/0,75 ml (33 microgrammes/0,75 ml), poudre et solvant pour solution injectable

Date de l’autorisation : 07/06/2002 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Indications thérapeutiques Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Poudre (Composition pour un flacon) follitropine alfa 44 microgrammes Solvant (Composition ) Pas de substance active. Présentations 1 flacon(s) en verre de 600 UI – 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec 6 seringue(s) polypropylène jetables avec aiguille(s) Code CIP : 357 798-7 ou 34009 357 798 7 8Déclaration d’arrêt de commercialisation : 24/03/2015Cette présentation n’est pas agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour GONAL-F 450 UI/0,75 ml (33 microgrammes/0,75 ml), poudre et solvant pour solution injectable Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 15/10/2014 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu reste important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : MERCK SERONO EUROPE LIMITED Conditions de prescription et de délivrance : liste Imédicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitementprescription réservée aux spécialistes et services ENDOCRINOLOGIEprescription réservée aux spécialistes et services GYNECOLOGIEprescription réservée aux spécialistes et services MALADIES METABOLIQUESprescription réservée aux spécialistes et services OBSTETRIQUEprescription réservée aux spécialistes et services UROLOGIE Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure centralisée Code CIS : 6 896 345 1 Retour en haut de la page