GOMENOL, liquide pour inhalation par fumigation

Date de l’autorisation : 29/09/1997 Indications thérapeutiques Ce médicament est utilisé comme décongestionnant, au cours des affections respiratoires banales (rhumes, rhinites, rhinopharyngites), chez l’adulte et l’enfant de plus de 12 ans. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Liquide (Composition ) niaouli (essence de) qsp un flacon Présentations 1 flacon(s) en verre de 15 ml avec compte-gouttes polyéthylène basse densité (PEBD) Code CIP : 393 325-8 ou 34009 393 325 8 1Déclaration de commercialisation : 23/10/2009Cette présentation n’est pas agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour GOMENOL, liquide pour inhalation par fumigation Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Insuffisant Avis du 25/05/2005 Réévaluation SMR Le service médical rendu par cette spécialité est insuffisant dans son indication. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : Laboratoires du GOMENOL Conditions de prescription et de délivrance : Aucune Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 518 548 6 Retour en haut de la page