GABAPENTINE GNR 600 mg, comprimé pelliculé

Date de l’autorisation : 05/04/2006 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Indications thérapeutiques GABAPENTINE GNR 600 mg, comprimé pelliculé est utilisé pour traiter : · Diverses formes d’épilepsie (crises convulsives qui sont initialement limitées à certaines parties du cerveau, que la crise s’étende ensuite ou non à d’autres parties du cerveau). Votre médecin vous prescrira GABAPENTINE GNR 600 mg, comprimé pelliculé pour aider à traiter votre épilepsie lorsque votre traitement actuel ne permet pas de contrôler complètement votre état. Vous devrez prendre GABAPENTINE GNR 600 mg, comprimé pelliculé en association à votre traitement actuel, sauf indication contraire. GABAPENTINE GNR 600 mg, comprimé pelliculé peut aussi être utilisé seul pour traiter les adultes et les enfants de plus de 12 ans. · Douleurs neuropathiques périphériques (douleurs persistantes causées par des lésions des nerfs). Différentes pathologies peuvent entraîner des douleurs neuropathiques périphériques (touchant principalement les jambes et/ou les bras), comme le diabète ou le zona. Les manifestations douloureuses peuvent être décrites comme étant des sensations de chaleur, de brûlure, de douleur lancinante, d’élancement, de coup de poignard, de douleur fulgurante, de crampe, d’endolorissement, de picotements, d’engourdissement, de pincements et de coups d’aiguille, etc. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) gabapentine 600 mg Présentations Pas de présentation à afficher Service médical rendu (SMR) Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : SANDOZ Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Abrogée le 29/05/2013 Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 389 127 9 Retour en haut de la page