GABACET, solution buvable en ampoule

Date de l’autorisation : 28/03/1978 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans les situations suivantes: Chez l’adulte: · le traitement d’appoint de troubles mineurs chroniques (cognitifs ou neurosensoriels) liés au vieillissement (à l’exclusion de la maladie d’Alzheimer et des autres démences); · traitement symptomatique des vertiges. Chez l’enfant de plus de 30 kg (soit à partir d’environ 9 ans): · la dyslexie. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Solution (Composition pour 10 ml) piracétam 1,250 g Présentations 20 ampoule(s) de 10 ml Code CIP : 322 018-5 ou 34009 322 018 5 3Déclaration de commercialisation : 19/10/1980Cette présentation n’est pas agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour GABACET, solution buvable en ampoule Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Insuffisant Avis du 02/11/2011 Saisine (CT) Le service médical rendu par GABACET reste insuffisant dans les indications de l’AMM. Insuffisant Avis du 14/02/2007 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par ces spécialités reste insuffisant dans les indications de l’A.M.M. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : SANOFI AVENTIS FRANCE Conditions de prescription et de délivrance : liste II Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 651 620 6 Retour en haut de la page