FLUVASTATINE ZENTIVA 20 mg, gélule

Date de l’autorisation : 22/02/2010 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Statines et risque de diabète : le rapport bénéfice/risque reste toujours positif – Point d’InformationStatines et myopathie nécrosante immuno-médiée : renforcement des informations de sécurité – Point d’information Indications thérapeutiques · FLUVASTATINE ZENTIVA est un médicament utilisé pour traiter l’augmentation des graisses dans le sang des adultes, en particulier le cholestérol total ainsi que le LDL cholestérol appelé « mauvais » cholestérol, qui est associée à une augmentation du risque de maladie cardiaque et d’accidents vasculaires cérébraux : o chez les patients adultes présentant des niveaux élevés de cholestérol dans le sang, o chez les patients adultes présentant des niveaux élevés de cholestérol et de triglycérides dans le sang (un autre type de graisse dans le sang). · Votre médecin peut également prescrire FLUVASTATINE ZENTIVA pour prévenir d’autres événements cardiaques graves (crise cardiaque par exemple) chez les patients ayant déjà subi une intervention de cathétérisme cardiaque, avec une intervention au niveau des vaisseaux du cœur. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : FLUVASTATINE SODIQUE équivalant à FLUVASTATINE 20 mg – LESCOL 20 mg, gélule – FRACTAL 20 mg, gélule. Composition en substances actives Gélule (Composition pour une gélule) fluvastatine 20 mg sous forme de : fluvastatine sodique 21,06 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 gélule(s) Code CIP : 355 434-8 ou 34009 355 434 8 6Déclaration de commercialisation : 17/11/2010Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 5,58 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 6,60 € Taux de remboursement : 65% Les indications ouvrant droit au remboursement par l’Assurance Maladie sont disponibles en cliquant ici Ce médicament peut être pris en charge ou remboursé par l’Assurance Maladie dans le cas suivant :- Baisse du taux de cholestérol dans certaines formes d’hypercholestérolémies, en complément d’un régime adapté et assidu. – JOURNAL OFFICIEL – 04/05/06 – Ceci est une synthèse . Pour une information exhaustive de référence , nous vous invitons à vous référer aux publications du Journal Officiel. plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 gélule(s) Code CIP : 355 437-7 ou 34009 355 437 7 6Déclaration de commercialisation : 17/11/2010Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 16,52 € Honoraire de dispensation : 2,76 € Prix honoraire compris : 19,28 € Taux de remboursement : 65% Les indications ouvrant droit au remboursement par l’Assurance Maladie sont disponibles en cliquant ici Ce médicament peut être pris en charge ou remboursé par l’Assurance Maladie dans le cas suivant :- Baisse du taux de cholestérol dans certaines formes d’hypercholestérolémies, en complément d’un régime adapté et assidu. – JOURNAL OFFICIEL – 04/05/06 – Ceci est une synthèse . Pour une information exhaustive de référence , nous vous invitons à vous référer aux publications du Journal Officiel. Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : SANOFI AVENTIS FRANCE Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 733 129 9 Retour en haut de la page