FLUCONAZOLE RATIOPHARM 200 mg, gélule

Date de l’autorisation : 30/11/2006 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement: Chez l’adulte: · des cryptococcoses neuro-méningées · des candidoses systémiques, œsophagiennes et urinaires. Chez l’enfant: · des candidoses oropharyngées chez l’immunodéprimé · des candidoses systémiques, œsophagiennes et urinaires · des cryptococcoses neuro-méningées. Ce médicament est également utilisé dans la prévention des infections à Candida sensibles chez l’adulte leucémique souffrant d’une diminution du nombre de certains globules blancs consécutive au traitement reçu. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : FLUCONAZOLE 200 mg – TRIFLUCAN 200 mg, gélule Composition en substances actives Gélule (Composition pour une gélule) fluconazole 200 mg Présentations Pas de présentation à afficher Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : RATIOPHARM GmbH Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 602 323 8 Retour en haut de la page