FINASTERIDE MYLAN PHARMA 5 mg, comprimé pelliculé

Date de l’autorisation : 06/10/2006 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Indications thérapeutiques Ce médicament est préconisé dans le traitement des symptômes modérés à sévères de l’hypertrophie bénigne de la prostate (adénome de la prostate) et permet une réduction du risque de rétention aiguë d’urine (RAU) et de chirurgie chez les patients avec des symptômes modérés à sévères de l’hypertrophie bénigne de la prostate (HBP). L’hypertrophie bénigne de la prostate (HBP) est une maladie qui se manifeste par une augmentation de la taille de la prostate, glande qui se situe dans la partie basse de la vessie autour de l’urètre (canal évacuant l’urine). Chez les hommes souffrant d’HBP, la prostate en augmentant de volume, finit par comprimer l’urètre qui la traverse. Si ce canal est comprimé, il se rétrécit et il est plus difficile à l’urine de s’écouler. Vous pouvez alors avoir le ou les symptômes suivants: · difficultés pour commencer à uriner, · diminution de la force, interruption du jet d’urine, · envie d’uriner fréquente, surtout la nuit, · besoin urgent d’uriner et difficultés à retenir les urines, · sensation que votre vessie n’est pas complètement vidée. Lorsque la maladie progresse, l’HBP non traitée peut conduire entre autres à un blocage complet de l’écoulement de l’urine (rétention aiguë d’urine) ou nécessiter le recours à la chirurgie. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : FINASTERIDE 5 mg – CHIBRO-PROSCAR 5 mg, comprimé pelliculé. Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) finastéride 5 mg Présentations Pas de présentation à afficher Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : MYLAN SAS Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Archivée le 17/07/2015 Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 840 142 3 Retour en haut de la page